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1 : Miopatia nemalinica: forma congenita neonatal y moderada a proposito de tres observaciones. Buscar Buscar: Colomer O., Lopez-Castillo J., Poo A., Vila T., Fernandez-Alvarez E.
Unitat de Patologia Neuromuscular, Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona.
An Esp Pediatr. 1993 Dec;39(6):517-20.

2 : Glaucoma asociado a segmentos externos de fotorreceptores en el humor acuoso (Sindrome de Schwartz-Matsuo).: Gutierrez C., Merayo J., Cuevas J., Lazaro M., Rebolleda G., Munoz-Negrete F.J.
Servicio de Oftalmologia, Hospital Ramon y Cajal, Madrid.
Arch Soc Esp Oftalmol. 2001 May;76(5):315-8.

3 : Correlacion de la tomografia de coherencia optica con la histologia retiniana.: Pinilla I., Ruiz-Moreno J.M., Cuenca N.

4 : Ultraestructura de la retinopatia causada por la hiperoxia en ratas en desarrollo. Buscar Buscar: Rojas L.M., Benitez K., Suarez S.M., Boada-Sucre A., Ramirez Y., Romero M.A., Hernandez G.
Instituto de Investigaciones en Biomedicina y Ciencias Aplicadas, Universidad de Oriente (IIBCA-UDO), Venezuela.
Rev Invest Clin. 2005 Nov-Dec;57(6):794-801.

5 : Presentacion de un caso con sindrome de Alstrom: aspectos clinicos, moleculares y guias diagnosticas y anticipatorias. Buscar Buscar: Mendioroz J., Bermejo E., Marshall J.D., Naggert J.K., Collin G.B., Martinez-Frias M.L.
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6 : Monocromatismo de conos azules ligado a X. Una familia afecta.: Coco M.
Unidad de Macula y Degeneraciones Retinianas, Instituto Universitario de Oftalmobiologia Aplicada, Universidad de Valladolid, Valladolid, Spain. rosa@ioba.med.uva.es
Arch Soc Esp Oftalmol. 2005 Jan;80(1):35-40.

7 : Factores neurotroficos derivados de las celulas de Muller. En el camino hacia la terapia neuroprotectora en la retina.: Hauck S.M., Ueffing M.

Arch Soc Esp Oftalmol. 2009 Sep;84(9):423-5.

8 : Zinc: multiples funciones en la retina.: Ugarte M., Osborne N.

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9 : Dia Internacional de los Bastones Blancos y la Asociacion al Noor en el Sultanato de Oman.: Noguera J.J.
JNOGUERA72B@terra.es
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10 : Fundus albipunctatus asociado a distrofia de conos. A proposito de un caso familiar.: Diaz R., Caballero R.
Hospital General Juan Ramon Jimenez, Huelva, Espana. ejdr28@terra.es
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11 : Identificacion de dos mutaciones alelicas en el gen de la subunidad beta de la fosfodiesterasa en una familia espanola afectada de retinosis pigmentaria autosomica recesiva. Buscar Buscar: Baiget M., Calaf M., Valverde D., del R., Reig C., Carballo M., Calvo M.T., Gonzalez-Duarte R.
Servei de Genetica, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona. m.baiget@bcn.servicom.es
Med Clin (Barc). 1998 Oct 10;111(11):420-2.

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