Información preoperatoria y dolor |
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Lo clínicamente fundamental: Las intervenciones preoperatorias que combinan información sensorial y procesal reducen de forma significativa el dolor postoperatorio, el distres y las conmociones negativas.Esto también sucede cuando la información sensorial se da sola, aunque el efecto no es tan grande. Intervenciones sobre información preoperatoriaSe han llevado a cabo un gran número de revisiones que consideran si dar al paciente información antes de la intervención quirúrgica es útil para ayudarles a que manejen de forma individualizada el dolor e incomodidades que puedan experimentar tras el procedimiento. La información preoperatoria puede ser procesal (que ocurrirá) y sensorial (que sentirán). Los revisores han mostrado resultados mezclados, y no han logrado responder a la pregunta cual es la clase de información que es beneficiosa y cuales son sus resultados.Revisión sistemáticaSuls J, Wan CK. Effects of sensory and procedural information on coping with stressful medical procedures and pain: a meta-analysis. J Consult Clin Psychol 1989; 57:372-9.
Los tamaños del efecto (con intervalos de confianza del 95%) se calcularon de la diferencia entre las medias grupales divididas por las desviaciones estandares dentro del grupo. Cuando no podía calcularse, se asigno a los estudios que daban resultados no significativos un valor de cero. Los valores eran correctos para un pequeño sesgo muestral, y ponderados de acuerdo con la fiabilidad de sus resultados. HallazgosDos ensayos incluían muestras no adultas, cinco estudiaron el dolor producido experimentalemente.Aunque la revisión incluia "otros efectos" ( ver resultados princpales descritos previamente), no se han incluido tales hallazgos debido a una falta de comparabilidad entre las medidas. Preparación procesal
vs. control
Preparación sensorial
vs. control
Preparación procesal
vs. sensorial
Preparación procesal
y sensorial combinadas vs. control
Debido a que algunos tamaños del efecto eran heterogéneos, los revisores evaluaron si la variabilidad dependía de las diferencias de sexo o edad de las muestras, emplazamiento del estudio (experimental vs. medico), inclusión de advertencias de dolor, y condiciones de control que si o no controlaron la atención/contacto del investigardor. Ninguno de estos fueron tenidos en cuenta para la variabilidad de los datos. Efectos adversosLa revisión no informó sobre la existencia de efectos adversos.url
original http://www.jr2.ox.ac.uk/Bandolier/booth/painpag/Acutrev/Other/AP061.html
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