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| A | Desarrollo de deficiencia cognitiva múltiple, manifestada por |
| A 1 | Alteración de memoria (aprender nueva información y evocar la ya aprendida), y |
| A.2 | Una o más de las siguientes alteraciones cognitivas:
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| B | Las alteraciones previas representan un deterioro con respecto a las capacidades previas del paciente, y producen dificultades significativas en las funciones ocupacional y social. |
| C | La evolución se caracteriza por instauración gradual y deterioro cognitivo continuo. |
| D | Las alteraciones expresadas en A.1 y A.2 no se deben a lo siguiente: |
| D.1 | Otros trastornos del sistema nervioso central que puedan ocasionar deterioro progresivo de la memoria y de otras funciones cognitivas (por ej. enfermedad cerebrovascular, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, hematoma subdural, hidrocefalia de presión normal, tumor cerebral). |
| D.2 | Trastornos sistémicos que pueden ocasionar demencia (por ej. hipotiroidismo, deficiencia de vitamina B12, ácido fólico, niacina, hipercalcemia, neurosífilis, SIDA) |
| D.3 | Intoxicaciones |
| E | Las alteraciones no ocurren únicamente durante un síndrome confusional agudo. |
| F | El trastorno no es atribuible a una alteración psiquiátrica que pudiera justificar las manifestaciones, como por ejemplo una depresión mayor o una esquizofrenia. |
| American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders. 4th edition. Washington DC, 1994. | |