Las imágenes de este caso clínico pueden ser utilizadas por quien lo desee en ponencias, publicaciones, páginas web, CD-Rom y otros formatos electrónicos. El autor sólo pide que, sea cual sea el uso que se haga de ellas, siempre se indique su procedencia del siguiente modo: Ezpeleta D. Camptocormia familiar. En: Ezpeleta D, editor. Neurología en imágenes (CD-Rom). Barcelona: Infociencia, 2005.
Se trata de un varón de 84 años que en 2004 sufrió un infarto parietal izquierdo, pero las imágenes pertenecen a un proceso muy distinto. Desde los 65 años aqueja un cuadro lentamente progresivo de encorvamiento del cuerpo hacia delante por cifosis lumbar que aumenta a medida que camina. Sin embargo, nada más tumbarse, la cifosis lumbar desaparece, hecho que sugiere un cuadro de debilidad en la musculatura erectora paraespinal. Padecen lo mismo varios familiares de primer grado (hermanos, padre y tíos paternos, tanto hombres como mujeres), con un patrón de herencia autosómico dominante.La TC lumbar muestra signos de atrofia y sustitución grasa en la musculatura erectora paraespinal (Fig. 1-3). En la radiografía lumbar lateral puede observarse una llamativa "desaparición" de la lordosis fisiológica (Fig. 4). El paciente puede mantener su tronco recto si está tumbado, sentado y nada más ponerse en pie (Fig. 5-7). Sin embargo, al poco de comenzar a caminar aparece una cifosis lumbar (Fig. 8). El electromiograma demostró un patrón miopático.
Figura 1
Figura 2
Figura 3
Figura 4
Figura 5
Figura 6
Figura 7
Figura 8
