Comité Internacional de Directores de Revistas Médicas 

Versión española traducida de:International Commitee of Medical Journal Editors. Uniform Requirement for Manuscript Submitted to Biomedical Journal. N Engl J Med 1997;336:309-315.
Los miembros del comité son: Linda Clever (Western Journal of Medicine), Lois Ann Colaianni (Index Medicus), Frank Davidoff (Annals of Internal Medicine), Richard Horton (Lancet), Jerome P. Kassirer y Marcia Angell (New England Journal of Medicine), George D. Lundberg y Richard Glass (Journal of the American Medical Association), Magne Nylenna (Tidsskrift for den Norske Lacgeforening), Ricahrd G. Robinson (New Zeland Medical Journal), Richard Smith (British Medical Journal), Bruce P. Squires (Canadian Medical Association Journal), y Martin Van Der Weyden (Medical Journal of Asutralia).
 

En 1978 un pequeño grupo de directores de revistas médicas generales, se reunieron informalmente en
Vancouver (Columbia Británica) para establecer las pautas relativas al formato de los manuscritos enviados a
sus revistas. Este grupo llegó a ser conocido como el Grupo de Vancouver. Sus requisitos de uniformidad para
los manuscritos, incluidos los formatos para las referencias bibliográficas desarrollados por la Biblioteca
Nacional de Medicina de los Estados Unidos, fueron publicados por vez primera en 1979. El Grupo de
Vancouver creció y evolucionó para convertirse en el Comité Internacional de Directores de Revistas Médicas
(CIDRM), que se reúne anualmente y que, poco a poco, ha ido ampliando los temas estudiados. 

El comité ha elaborado cinco ediciones de los "Requisitos de Uniformidad para manuscritos presentados a
Revistas Biomédicas". Con el tiempo, han ido surgiendo aspectos que van más allá de la elaboración de los
manuscritos. En los "Requisitos de Uniformidad" se tratan ya algunos de estos aspectos; otros se tratan en
informes específicos. Cada uno de estos informes se ha publicado en una revista de carácter científico. 

La quinta edición (1997) es un esfuerzo para reorganizar y redactar de otra manera la cuarta edición, con objeto
de aumentar la claridad y tratar los asuntos sobre derechos, intimidad, descripción de métodos y otras
cuestiones. El contenido íntegro de los "Requisitos de Uniformidad para manuscritos presentados a Revistas
Biomédicas" puede ser reproducido sin tener en cuenta los derechos de autor, con propósitos educativos sin
ánimo de lucro; el comité anima a la distribución de este material. 

A las revistas que están de acuerdo con el uso de los "Requisitos de Uniformidad" (lo hacen más de 500), se
les pide que mencionen el documento de 1997 en sus instrucciones a los autores. Para cualquier duda o
comentario pueden dirigirse a: Kathleen Case, Secretariado del CIDRM, Annals of Internal Medicine, American
College of Physicians, Independence Mall W., Sixth St. at Race, Filadelfia, PA 19106 - 1572, Estados Unidos.
(Teléfono: 215 - 351 - 2661; Fax: 215 - 351 - 2644; e-mail: kathy@acp.mhs.compuserve.com). 

Las publicaciones representadas en el CIDRM en 1996 fueron las siguientes: Annals of Internal Medicine,
British Medical Journal, Canadian Medical Association Journal, Journal of the American Medical
Association, Lancet, Medical Journal of Australia, New England Journal of Medicine, New Zealand Medical
Journal, Tidsskrift for den Norske Laegeforening, Western Journal of Medicine, e Index Medicus. 

Es importante hacer hincapié en lo que estos requisitos implican y lo que no. 

En primer lugar, los " Requisitos de Uniformidad " son instrucciones para los autores sobre cómo elaborar los
trabajos y no para los directores sobre el estilo de la publicación. (Aunque muchas revistas los han utilizado
para ciertos aspectos de estilo en su publicación). 

En segundo lugar, si los autores elaboran sus trabajos de acuerdo con el estilo especificado en estos
requisitos, los directores de las revistas participantes en este acuerdo se comprometen a no devolvérselos para
que efectúen cambios en el estilo antes de tenerlos en cuenta para su publicación. Sin embargo, durante el
proceso de publicación, las revistas podrían alterar los trabajos admitidos con objeto de adecuarlos a ciertos
aspectos de su estilo de publicación.

En tercer lugar, los autores que envíen trabajos a una revista que asume los requisitos de uniformidad no
deberán tratar de elaborarlos de acuerdo con el estilo de publicación de esa revista, sino que deberán seguir
los "Requisitos de Uniformidad". 

Los autores deben también respetar las instrucciones de la revista dirigidas a ellos, como por ejemplo, qué
temas son adecuados para esa revista y el tipo de artículos que pueden enviar: artículos originales, revisiones,
o notas clínicas. Además, es bastante probable que las normas de la revista incluyan otros requisitos
específicos de la misma, como el número de copias que se deben enviar, idiomas admitidos, extensión de los
artículos y abreviaturas admitidas. 

Se espera que las revistas participantes declaren en sus normas para los autores que éstas siguen los
"Requisitos de Uniformidad para manuscritos presentados a Revistas Biomédicas" y que citen una versión
publicada de los mismos. 
 
 

            PUNTOS A TENER EN CUENTA ANTES DE REMITIR UN MANUSCRITO 

Publicación Duplicada o Redundante 

Consiste en la publicación de un artículo o trabajo que coincide en lo esencial con otro ya publicado. 

Los lectores de publicaciones periódicas originales se merecen el poder confiar plenamente en que lo que están
leyendo es original, a menos que se especifique con claridad que el artículo se vuelve a publicar por voluntad
del autor y del director. Los fundamentos para esta postura los encontramos en las leyes internacionales sobre
derechos de autor, la ética profesional y el uso rentable de los recursos. 

La mayoría de las revistas rechazan artículos sobre trabajos que ya han sido comentados extensamente en un
artículo publicado o que forman parte de otro artículo que ya ha sido enviado o admitido para su publicación
en cualquier otro medio, ya sea impreso o informático. Esta política no imposibilita a una revista tomar en
consideración un trabajo que haya sido rechazado por otra, o el informe completo que sigue a la publicación de
otro preliminar, como por ejemplo un resumen o póster presentado en una reunión científica. Tampoco impide a
las revistas el tomar en cuenta un trabajo que se haya presentado en una reunión científica pero que no ha sido
publicado en su totalidad o del que se está estudiando la publicación en forma de resumen o algún formato
similar. Los resúmenes de reuniones programadas no se considerarán como infracciones a esta regla, pero tales
resúmenes no se ampliarán con datos o información adicional o copias de tablas y figuras. 

El autor, siempre que envíe un trabajo, deberá elaborar una relación completa para el director, de todas las
presentaciones e informes previos que deberían considerarse como publicaciones redundantes o duplicadas
de ese trabajo o de alguno que sea muy parecido y poner en conocimiento del director si el trabajo incluye
aspectos que hayan sido publicados previamente. Cualquier publicación de esta naturaleza se debería
mencionar y se deberían dar las referencias en el nuevo trabajo e incluir copias del material publicado, para
ayudar al director a decidir cómo va a tratar el asunto. 

Si se intenta hacer una publicación redundante o duplicada o se lleva a cabo sin previa notificación, los
autores deben contar con que en la dirección de la revista se tomen las medidas oportunas. Como mínimo, cabe
esperar que el trabajo sea rechazado de inmediato. Si el director no fuera consciente de tales infracciones y el
artículo ya se hubiera publicado, es bastante probable que se publique una advertencia de publicación
redundante o duplicada con o sin el consentimiento del autor. 

La publicación preliminar, normalmente por parte de los medios de comunicación social, de información
científica contenida en un artículo que ha sido aceptado pero que aún no ha sido publicado, va en contra de la
política de numerosas revistas. En contadas ocasiones y sólo mediante previo acuerdo con el director, puede
aceptarse la publicación preliminar de datos, por ejemplo, en casos de emergencia para la salud pública. 

Posibilidad de una Segunda Publicación 

Una segunda publicación en el mismo idioma que la primera o en otro, especialmente si se realiza en otros
países, está justificada y puede ser beneficiosa siempre y cuando cumpla las siguientes condiciones: 

* Los autores cuentan con el consentimiento de los directores de ambas revistas; el director a cargo de la
segunda publicación debe tener una fotocopia, reimpresión o ejemplar de la primera publicación. 

* La prioridad de la primera publicación se respetará con un intervalo de al menos una semana entre ambas
publicaciones (a menos que sea negociado de otra manera por parte de ambos directores). 

* El trabajo para la segunda publicación estará destinado a un grupo distinto de lectores; podría bastar con
una versión abreviada. 

* La segunda versión reflejará fielmente la información e interpretaciones de la primera. 

* En la segunda versión mediante una nota a pie de página se informará , a los lectores, investigadores y
centros de documentación, que el artículo ya ha sido publicado en parte o en su totalidad y se hará constar la
referencia de la primera publicación. Para que sea adecuada la nota a pie de página debería decir lo siguiente:
"Este artículo está basado en un estudio publicado por primera vez en la revista [título de la revista y referencia
completa]". 

*El permiso para la segunda publicación debe ser gratuito. 

Protección del derecho a la intimidad de las personas que participan en una investigación. 

Las personas tienen el derecho a su intimidad, el cual no deberá infringirse sin su consentimiento informado.
Cualquier información que sirva para identificar a los sujetos que hayan participado en una investigación, no
podrá publicarse en forma de descripciones, fotografías ni geneaología, a menos que la información sea
esencial para los objetivos científicos y el paciente (o su familia o tutor) firme un consentimiento informado. El
consentimiento informado para este propósito exige que se muestre el manuscrito a publicar al paciente. 

Los detalles que sirvan para identificar a personas se omitirán si no son esenciales, pero la información sobre el
paciente nunca se alterará o falsificará con objeto de procurar el anonimato. El anonimato absoluto es difícil de
conseguir, por lo que se deberá obtener un consentimiento informado si existe alguna duda. Por ejemplo, tapar
la zona de los ojos en las fotografías de los pacientes es una insuficiente para mantener el anonimato. 

En las instrucciones de la revista dirigidas a los autores, se deberá incluir el requisito del consentimiento
informado. En el artículo publicado deberá constar que existe el consentimiento informado. 
 
 

                  REQUISITOS PARA LA REMISIÓN DE MANUSCRITOS 

Resumen de los Requisitos técnicos 

* El artículo se mecanografiará a doble espacio en su totalidad. 

* Se iniciará una nueva página para cada apartado. 

* Se seguirá el siguiente orden: página del título, resumen y palabras clave, texto, agradecimientos, bibliografía,
tablas (cada una en una página distinta), y leyendas. 

* Las figuras (dibujos o fotos sueltas, sin montar o pegar) no serán superiores a 203 x 254 mm (8 x 10 pulgadas). 

* Se incluirán los permisos para reproducir material que haya sido anteriormente publicado o para hacer uso de
figuras que pudieran servir para identificar a personas. 

* Se enviará el documento de cesión de los derechos de autor y otros documentos que sean necesarios para la
publicación. 

* Se enviará el número requerido de copias del trabajo. 

* Se guardará copia de todo el material remitido a una revista. 
 
 

Preparación del manuscrito 

El texto de los artículos sobre trabajos experimentales o de observación normalmente, aunque no de forma
obligatoria, se dividirá en apartados con los siguientes encabezamientos: Introducción, Métodos, Resultados y
Discusión. Se podría dar la necesidad de emplear subtítulos dentro de algunas secciones pertenecientes a
artículos de gran extensión con objeto de aclarar su contenido (especialmente en las secciones de Resultados
y Discusión). Otro tipo de trabajos, como las revisiones, editoriales e informes sobre casos médicos, es
probable que necesiten otro tipo de formato. Los autores deberán consultar las normas de cada revista para
más información. 

Los artículos se imprimirán o mecanografiarán en papel blanco de calidad, de 216x279 mm (8 1/2 x 11 pulgadas),
o UNE A4 (210 x 297 mm), con márgenes de al menos 25 mm (1 pulgada). El papel se imprimirá o mecanografiará
sólo por una cara, escribiendo a doble espacio todo el artículo, incluida la página del título, el resumen, el texto,
los agradecimientos, la bibliografía, las tablas, y las leyendas. Las páginas se numerarán en orden correlativo,
comenzando por la página del título. Se escribirá el número de página en el ángulo superior o inferior derecho. 
 
 

Manuscritos en disquete 

Para los trabajos que están próximos a ser aceptados para su publicación, algunas revistas piden a los autores
que envíen una copia en soporte informático (disquete); se suelen admitir gran variedad de procesadores de
texto o archivos ASCII (American Standard Code for Information Interchange). 

Cuando se envíe el disquete los autores deberán: 

* Asegurarse de incluir una copia impresa en papel de la misma versión del artículo que contiene el disquete. 

* Se archivará en el disquete únicamente la versión más reciente del trabajo. 

* Se nombrará el fichero de forma clara. 

* Se etiquetará el disquete haciendo constar el nombre y formato del fichero y 

* Se suministrará información acerca del ordenador y programa utilizados. 

Los autores deberán consultar las instrucciones de la revista en lo relativo a formatos aceptados,
convenciones para nombrar archivos, número de copias a entregar y cualquier otro aspecto. 
 
 

Página del título 

En la página del título constará lo siguiente: a) el título del artículo, que deberá ser conciso pero informativo; b)
el nombre de cada autor y autora, con su rango académico más elevado y su centro de trabajo; c) el nombre del
departamento e institución a los que el trabajo debe atribuirse; d) renuncias si las hubiera; e) nombre y
dirección del autor responsable de la correspondencia sobre el manuscrito; f) el nombre y la dirección del autor
al que se debe dirigir cualquier solicitud para nuevas reimpresiones, o una declaración de que las reimpresiones
no se podrán obtener de los autores; g) apoyos recibidos para la realización del estudio en forma de becas,
equipos, fármacos, o todos ellos; y h) un breve encabezamiento o pie en cursiva de no más de 40 caracteres
(contando letras y espacios) al pie de la página del título. 
 
 

Autoría 

Todas las personas que figuren como autores deberán estar cualificadas para ello. Cada autor deberá haber
tomado parte en el trabajo de manera suficiente como para responsabilizarse públicamente del contenido. 

El reconocimiento de la autoría deberá basarse únicamente en contribuciones sustanciales en cuanto a los
siguientes aspectos: a) concepción y diseño, o análisis e interpretación de los datos; b) redacción o
elaboración del borrador del artículo, o revisión crítica del contenido intelectual relevante; c) visto bueno
definitivo de la versión a publicar. Deben cumplirse todas las condiciones anteriores. El participar sólo en la
adquisición de fondos o en la recogida de datos no justifica la autoría. La supervisión general del grupo
investigador no es suficiente para figurar como autor. Cualquier parte de un artículo que sea esencial para las
conclusiones fundamentales del mismo será responsabilidad de por lo menos uno de los autores. 

Los directores de revistas pueden pedir a los autores que especifiquen cual es la aportación de cada uno; esta
información puede ser publicada. 

Frecuentemente las investigaciones multicéntricas se atribuyen a un autor colectivo. Todos los miembros del
equipo que consten como autores, ya sea en el lugar de la autoría debajo del título o en una nota a pie de
página, deberán cumplir en su totalidad los criterios arriba indicados para figurar como autores. Los miembros
del equipo que no satisfagan estos criterios podrán figurar, con su permiso, en la sección de agradecimientos o
en un anexo (consultar el apartado "Agradecimientos"). 

El orden en el que aparecen los autores deberá ser una decisión conjunta de los coautores. Debido a que este
orden se asigna de diferentes maneras, no se puede inferir su significado con exactitud a menos que sea
indicado por su parte. Puede que los autores deseen explicar el orden en el que aparecen en una nota a pie de
página. Cuando estén decidiendo sobre el orden, los autores deberán ser conscientes de que muchas revistas
limitan el número de autores que figuran en el índice de materias y de que la National Library of Medicine
recoge en MEDLINE sólo los 24 primeros autores más el último cuando hay más de 25. 
 
 

Resumen y Palabras Clave 

La segunda página deberá constar de un resumen (de no más de 150 palabras si no está estructurado o de 250
palabras si está estructurado). En el resumen se harán constar los propósitos del estudio o investigación,
procedimientos básicos (selección de los sujetos del estudio o animales de laboratorio; métodos de
observación y de análisis), hallazgos más importantes (consignando información específica o datos y su
significación estadística siempre que sea posible) y las conclusiones principales. Deberán destacarse las
observaciones y aspectos más novedosos y relevantes del estudio. 

Tras el resumen los autores deberán especificar e identificar como tal, de 3 a 10 palabras clave o frases cortas
que ayudarán a la hora de indizar el artículo en las bases de datos. Estas palabras claves se podrán publicar
con el resumen. Se deberán utilizar los términos del Medical Subject Headings (MeSH) del Index Medicus; si
no hubiera términos apropiados disponibles de la lista del MeSH para los recientemente incorporados a la
literatura, se podrán utilizar términos o expresiones de uso conocido. 
 
 

Introducción 

Debe contener el propósito del trabajo y resumir los fundamentos lógicos para la realización del mismo. Sólo se
darán las referencias estrictamente oportunas y no incluirá datos o conclusiones del trabajo que se está
publicando. 
 
 

Métodos 

Se hará una clara descripción de la selección de los sujetos que intervienen en la investigación (pacientes o
animales de laboratorio, incluyendo los controles). Se identificarán la edad, sexo, y otras características
relevantes de las personas que sean objeto de investigación. La definición y relevancia de la raza y la etnia son
ambiguas. Los autores deberán ser especialmente cuidadosos a la hora de usar estas categorías. 

Se identificarán los métodos, aparatos (reseñar el nombre del fabricante y su dirección entre paréntesis), y los
procedimientos utilizados con detalle suficiente como para permitir a otros profesionales reproducir la
investigación. Se facilitarán las referencias de los métodos, incluidos los métodos estadísticos (consultar más
adelante) y se suministrarán referencias y breves descripciones de los métodos que aunque ya estén
publicados no sean muy conocidos; se describirán los métodos nuevos o sustancialmente modificados y se
darán las razones para utilizarlos, evaluando sus limitaciones. Se identificarán con precisión todos los fármacos
y productos químicos utilizados, incluyendo los nombres genéricos, dosis y vías de administración. 

Los informes sobre ensayos clínicos realizados de forma aleatoria deberán presentar información referente a los
principales elementos del estudio, incluyendo el protocolo (población estudiada, intervenciones o
exposiciones, resultados, y los fundamentos lógicos para la realización de los análisis estadísticos), asignación
de las intervenciones (métodos de aleatorización, asignación a los grupos de intervención y control) y el
sistema de enmascaramiento empleado (ciego). 

Los autores que envíen revisiones deberán incluir una sección que describa los métodos empleados para
localizar, seleccionar, extractar y sintetizar la información. Estos métodos se deberán resumir también de forma
estructurada. 
 
 

Ética 

Cuando se trate de experimentos con seres humanos, hay que indicar si los procedimientos empleados han
respetado o no los criterios éticos del comité responsable de experimentación humana (local o institucional) y
la Declaración de Helsinki de 1975, enmendada en 1983. No se incluirán los nombres de los pacientes, ni sus
iniciales, ni los números que les hayan sido asignados en los hospitales, especialmente si se trata de material
ilustrativo. Cuando se trate de experimentos con animales, se indicará si se siguieron o no las recomendaciones
de alguna institución o del Consejo Nacional de Investigación para el cuidado y utilización de los animales de
laboratorio o alguna ley nacional sobre el mismo tema. 
 
 

Estadísticas 

Se describirán los métodos estadísticos con detalle suficiente como para permitir a los lectores entendidos en
el objeto de estudio con acceso a la información original, verificar los resultados. Siempre que sea posible, se
cuantificarán y presentarán los hallazgos con indicación apropiada del margen de error o la fiabilidad (como por
ejemplo los intervalos de confianza). Hay que evitar apoyarse únicamente en las pruebas de hipótesis
estadísticas, como el uso de valores "p" puesto que omite información cuantitativa importante. Hay que
justificar la elección de los sujetos que participan en la investigación, detallar la aleatorización, informar sobre
las posibles complicaciones de la intervención, número de observaciones, pérdida de sujetos, (tales como las
bajas en un ensayo clínico). Siempre que sea posible, las referencias sobre el diseño del estudio y los métodos
estadísticos serán de trabajos vigentes (indicando el número de las páginas), mejor que de los originales dónde
se describieron por primera vez. Si se han utilizado programas informáticos, también se indicará cuales. 

En la sección de Métodos se incluirá una descripción general de los métodos empleados. Cuando los datos se
resuman en la sección de Resultados, se especificarán los métodos estadísticos utilizados para analizar los
datos. Hay que restringir las tablas y figuras a aquellas estrictamente necesarias para explicar el argumento del
trabajo y respaldarlo y usar figuras como alternativa a las tablas con muchas entradas; no se deben duplicar
los datos en los gráficos y tablas. En las estadísticas hay que evitar la utilización de términos como "aleatorio"
(que implicaría un mecanismo de elección al azar), "normal", "significativo", "correlaciones" y "muestra", si no
es en sentido estrictamente técnico. Siempre se Definirán los términos estadísticos, abreviaturas y los
símbolos. 
 
 

Resultados 

En el texto, las tablas y las figuras, los resultados se presentarán en un orden lógico. No se debe repetir en el
texto la información de las tablas o figuras; se destacarán o resumirán sólo las observaciones relevantes. 
 
 

Discusión 

En ella se destacarán los aspectos nuevos y relevantes del estudio, así como las conclusiones que de ellos se
derivan. Hay que evitar repetir de forma detallada información u otro material ya facilitado en la Introducción o
en el apartado de Resultados. 

Las conclusiones se vincularán a los objetivos del estudio y se evitará realizar afirmaciones no cualificadas y
conclusiones que no estén plenamente respaldadas por los datos. Los autores deberán evitar en particular
hacer declaraciones sobre los beneficios económicos y los gastos, a menos que su trabajo incluya información
y análisis económicos. Hay que evitar reclamar prioridad y aludir a un trabajo que aún no esté terminado. Se
establecerán nuevas hipótesis cuando estén claramente justificadas. Cuando sea conveniente se incluirán
recomendaciones. 
 
 

Agradecimientos 

En un lugar adecuado del artículo (en una nota al pie de la página del título o en un apéndice; consultar las
normas de cada revista) se podrán incluir una o varias declaraciones especificando: a) las colaboraciones de
personas que merezcan reconocimiento pero que no justifican su aparición como autor, como puede ser el
apoyo general de un jefe de departamento; b) los agradecimientos a la ayuda técnica; c) los agradecimientos al
apoyo económico y material, especificando la naturaleza del apoyo; y d) las relaciones que pudieran plantear
un conflicto de intereses. 

Deberá nombrarse a aquellas personas que hayan prestado su ayuda intelectual al trabajo pero cuyas
contribuciones no justifiquen la autoría y se describirá la contribución llevada a cabo, por ejemplo, "asesoría
científica", "revisión crítica del proyecto de investigación", "recogida de datos" , o "participación en el ensayo
clínico". Estas personas deberán haber expresado su consentimiento para ser mencionadas. Los autores son
responsables de la obtención de un permiso escrito de las personas cuyo nombre conste en el apartado de
agradecimientos, ya que los lectores podrían dar por hecho su aprobación sobre el contenido y las
conclusiones del trabajo. 

Se agradecerá la ayuda técnica en un párrafo separado de aquellos destinados a expresar agradecimiento por
otro tipo de contribuciones. 
 
 

Referencias bibliográficas 

Las referencias se numerarán de manera correlativa según el orden en el que aparecen por primera vez en el
texto. Se identificarán en el texto, tablas y leyendas mediante números arábigos entre paréntesis. Las
referencias que se citan sólo en las tablas o en las leyendas de las figuras se numerarán de acuerdo con el
orden establecido por la primera identificación dentro del texto de cada tabla o figura. 

Los ejemplos siguientes están basados en la forma usada por la National Library of Medicine (NLM) de los
Estados Unidos en el Index Medicus. Se deberán escribir en abreviatura los títulos de las revistas según el
estilo empleado en el Index Medicus, para lo cual se puede consultar la List of Journals Indexed que se publica
anualmente como publicación específica y en el número correspondiente al mes de enero de Index Medicus. El
listado también se puede obtener a través de Internet: http://www.nlm.nih.gov. 

Es conveniente evitar citar como referencia los resúmenes presentados en congresos u otras reuniones. Las
alusiones a trabajos admitidos para su publicación pero aún no publicados deberán aparecer como "en prensa"
o "de próxima aparición"; los autores deberán obtener permiso escrito para citar estos trabajos así como tener
constancia de que están admitidos para su publicación. La información sobre trabajos presentados pero que
no han sido aceptados deberá aparecer en el texto como "observaciones no publicadas" y siempre con
consentimiento escrito por parte de los responsables de la fuente de información. 

En la medida de lo posible, se evitará utilizar expresiones como "comunicación personal", a menos que lo
citado suministre información esencial que no se pueda obtener de fuentes publicadas, en cuyo caso el nombre
de la persona y la fecha en que se efectuó la comunicación deberán constar entre paréntesis en el texto. Si se
trata de artículos científicos, los autores necesitarán obtener permiso escrito de donde proceda la información
particular, y confirmación de la exactitud de la misma. 

El autor deberá comprobar las referencias cotejándolas con los documentos originales. 

El estilo de los "Requisitos de Uniformidad" (estilo Vancouver) se basa en su mayor parte en un estilo estándar
ANSI adaptado por la NLM para sus bases de datos. En los puntos donde el estilo Vancouver difiere del estilo
utilizado por la NLM, se ha hecho referencia a ello, explicando en qué consiste la diferencia. 
 
 

Artículos de Revistas 

(1) Artículo estándar 

     Incluir los seis primeros autores y a continuación escribir et al. (Nota: la NLM incluye un
     máximo de 25 autores; si hay más de 25 la NLM anota los 24 primeros, luego el último, y
     finalmente et al.). 

     Vega KJ, Pina I, Krevsky B. Heart Transplantation is associated with an increased risk for
     pancreatobiliary disease. Ann Intern Med 1996 Jun 1;124(11):980-3. 

Como opción, si una revista utiliza paginación correlativa a lo largo del volumen (como suelen hacer la mayoría
de las revistas médicas) el mes y el número del ejemplar pueden omitirse. (Nota: Para ser coherentes, esta
opción se utiliza a lo largo de los ejemplos en los "Requisitos de Uniformidad". La NLM no utiliza esta opción). 

     Vega KJ, Pina I, Krevsky B. Heart Transplantation is associated with an increased risk for
     pancreatobiliary disease. Ann Intern Med 1996;124:980-3. 

     Más de seis autores: 

     Parkin DM, Clayton D, Black RJ, Masuyer E, Friedl HP, Ivanov E, et al. Childood leukaemia en
     Europe after Chernobyl: 5 year follow-up. Br J Cancer 1996;73:1006-12. 

(2) Autor corporativo 

     The Cardiac Society of Australia and New Zeeland. Clinical exercise stress testing. Safety and
     performance guidelines. Med J Aust 1996;116:41-2. 

(3) No se indica el nombre del autor 

     Cancer in South Africa [editorial]. S Afr Med J 1994;84:15. 

(4) Artículo en otro idioma distinto del inglés 

     ( Nota: la NLM traduce el título al inglés, lo mete entre corchetes y añade una indicación del
     idioma original en abreviatura. 

     Ryder TE, Haukeland EA, Solhaug JH. Bilateral infrapatellar seneruptur hos tidligere frisk
     kvinne. Tidsskr Nor Laegeforen 1996;116:41-2. 

(5) Suplemento de un volumen 

     Shen HM, Zhang QF. Risk assesment of nickel carcinogenicity and occupational lung cancer.
     Environ Health Perspect 1994;102 Supl 1:275-82. 

(6) Suplemento de un número 

     Payne DK, Sullivan MD, Massie MJ. Women´s psichological reactions to breast cancer. Semin
     Oncol 1996;23(1 Supl 2):89-97. 

(7) Parte de un volumen 

     Ozben T, Nacitarhan S, Tuncer N. Plasma and urine sialic acid in non-insulin dependent
     diabetes mellitus. Ann Clin Biochem 1995;32(Pt 3):303-6. 

(8) Parte de un número 

     Poole GH, Mills SM. One hundred consecutive cases of flap lacerations of the leg in aging
     patients. N Z Med J 1994;107(986 Pt 1):377-8. 

(9) Número sin volumen 

     Turan I, Wredmark T, Fellander-Tsai L. Arthroscopic ankle arthrodesis in reumathoid arthritis.
     Clin Orthop 1995;(320):110-4. 

(10) Sin número ni volumen 

     Browell DA,Lennard TW. Inmunologic status of the cancer patient and the effects of blood
     transfusion on antitumor responses. Curr Opin Gen Surg 1993:325-33. 

(11) Paginación en números romanos 

     Fisher GA, Sikic Bl. Drug resistance in clinical oncology and hematology. Introduction. Hematol
     Oncol Clin North Am 1995 Abr;9(2):XI-XII. 

(12) Indicación del tipo de artículo según corresponda 

     Enzensberger W, Fischer PA. Metronome in Parkinson´s disease [carta]. Lancet 1996;347:1337. 

     Clement J, De Bock R. Hematological complications of antavirus nephropathy (HVN) [resumen].
     Kidney Int 1992;42:1285. 

(13) Artículo que contiene una retractación 

     Garey CE, Schwarzman AL, Rise ML, Seyfried TN. Ceruloplasmin gene defect associated with
     epilepsy in the mice. [retractación de Garey CE, Schwarzman AL, Rise ML, Seyfried TN. En: Nat
     Genet 1994;6:426-31]. Nat Genet 1995;11:104. 

(14) Artículo retirado por retractación 

     Liou GI, Wang M, Matragoon S. Precocius IRBP gene expression during mouse development
     [retractado en Invest Ophthalmol Vis Sci 1994;35:3127]. Invest Ophthalmol Vis Sci
     1994;35:1083-8. 

(15) Artículo sobre el que se ha publicado una fe de erratas 

     Hamlin JA, Kahn AM. Herniography in sinptomatic patients following inguinal hernia repair [fe
     de erratas en West J Med 1995;162:278]. West J Med 1995;162:28-31. 

Libros y Otras Monografias 

     (Nota: el estilo Vancouver anterior añadía, de manera errónea, una coma en lugar de un punto y
     coma entre el editor y la fecha). 

(16) Individuos como autores 

     Ringsven MK, Bond D. Gerontology and leadership skills for nurses. 20 ed. Albany (NY):
     Delmar Publishers;1996. 

(17) Editor(es), compilador(es) como autores 

     Norman IJ, Redfern SJ, editores. Mental health care for elderly people. Nueva York: Churchill
     Livingstone; 1996. 

(18) Organización como autor y editor 

     Institute of Medicine (US). Looking at the future of the Medicaid programme. Washington (DC):
     The Institute; 1992. 

(19) Capítulo de libro 

     (Nota: el anterior estilo Vancouver tenía un punto y coma en lugar de una "p" para la
     paginación). 

     Phillips SJ, Whisnant JP. Hypertensión and stroke. In: Laragh JH, Brenner BM, editores.
     Hypertensión: pathophysiology, diagnosis and management. 20 ed. Nueva York: Raven
     Press;1995. p. 465-78. 

(20) Actas de conferencias 

     Kimura J, Shibasaki H, editors. Recent advances in clinical neurophisiology. Proceedings of the
     10th International Congress of EMG and Clinical Neurophisiology; 1995 Oct 15-19; Kyoto,
     Japón. Amsterdam: Elsevier; 1996. 

(21) Ponencia presentada a una conferencia 

     Bengtsson S, Solheim BG. Enforcement of data protection, privacy and security in medical
     informatics. En: Lun KC, Degoulet P, Piemme TE, Rienholf O, editors. MEDINFO 92.
     Proceedings of the 7th World Congress on Medical Informatics; 1992 Sep 6-10; Ginebra, Suiza.
     Amsterdam: North-Holland; 1992. p. 1561-5. 

(22) Informe científico o técnico 

     Publicado por la agencia patrocinadora: 

     Smith P, Golladay K. Payment for durable medical equipment billed during skilled nursing facility
     stays. Fynal report. Dallas (TX): Dept. of Health and Human Services (US), Office of Evaluation
     and Inspections; 1994 Oct. Report No.: HHSIGOE169200860. 

     Publicado por la agencia responsable de su desarrollo: 

     Field MJ, Tranquada RE, Feasley JC, editors. Health Services Research: work force and
     educational issues. Washington: National Academy Press; 1995. Contrato N1.:
     AHCPR282942008. Patrocinado por la Agency for Health Care Policy and Research. 

(23) Tesis doctoral (o similar) 

     Kaplan SJ. Post-hospital home health-care: the elderly´s acces and utilization [tesis doctoral].
     San Luis (MO): Washington Univ.; 1995. 

(24) Patente 

     Larsen CE, Trip R, Johnson CR, inventors; Novoste Corporation, assignee. Méthods for
     procedures related to the electrophisiology of the heart. US patente 5,529,067. 1995 Jun 25. 

Otros trabajos publicados 

(25) Artículo de periódico 

     Lee G. Hospitalitations tied to ozone pollution: study estimates 50.000 admissions annually. The
     Washington Post 1996 Jun 21; Sec. A:3 (col. 5). 

(26) Material audiovisual 

     VIH +/SIDA: the facts and the future [videocassette]. San Luis (MO): Mosby-Anuario; 1995. 

(27) Documentos legales 

     Ley aprobada: 

Preventive Healths Amendments of 1993 Pub. L. No.103-183, 107 Stat 2226 (Dec. 14, 1993). 

     Proyecto de ley: 

     Medical Records Confidentiality Act of 1995, S. 1360, 104th Cong., 1st Sess. (1995). 

     Código de Regulaciones Federales: 

     Informed Consent, 42 C.F.R. Sect. 441257 (1995). 

     Comparecencia: 

     Increased Drug Abuse: the impact of the Nation´s Emergency Rooms: Hearings before the
     Subcomm. on Human Resources and Intergovernmental Relations of the House Comm. on
     Goverment Operations, 103rd Cong., 1st Sess. (May 26, 1993). 

(28) Mapa 

     North Carolina. Tuberculosis rates per 100,000 population, 1990 [mapa demográfico]. Raleigh:
     North Carolina Dept. of Environment, Health and Natural Resources Div. of Epidemiology; 1991. 

(29) Libro de la Biblia

     La Sagrada Biblia. Versión del Rey Jaime. Grand Rapids (MI): Zondervan Publishing House;
     1995. Ruth 3:1-18. 

(30) Diccionarios y obras de consulta similares 

     Stedman´s medical dictionary. 26th ed. Baltimore: Williams & Wilkins; 1995. Apraxia; p. 119-20. 

(31) Obras clásicas 

     The Winter´s Tale: act 5, scene 1, lines 13-16. The complete Works of William Shakespeare.
     Londres: Rex; 1973. 

Material no publicado 

(32) En prensa 

     (Nota: la NLM prefiere poner "de próxima aparición" puesto que no todos los informes serán
     impresos). 

     Leshner AI. Molecular mechanisms of cocaine addiction. N Engl J Med. En prensa 1997. 

Material Informático 

(33) Artículo de revista en formato electrónico 

     Morse SS. Factors in the emergence of infectious diseases. Emerg Infect Dis [serial online] 1995
     Jan-Mar [citado 5 Jun 1996];1(1):[24 pantallas]. Disponible en: URL:
     http://www.cdc.gov/ncidod/EID/eid.htm. 

(34) Monografía en formato electrónico 

     CDI, clínical dermatology illustrated [monografía en CD-ROM]. Reeves JRT, Maibach H. CMEA
     Multimedia Group, producers. 2nd ed. Versión 2.0. San Diego: CMEA; 1995. 

(35) Archivos de ordenador 

     Hemodynámics III: the ups and downs of hemodynámics [programa de ordenador]. Versión 2.2.
     Orlando (FL): Computerized Educational Systems; 1993. 
 
 

Tablas 

Imprimir o mecanografiar cada tabla a doble espacio y en hojas diferentes. No enviar las tablas en fotografía. Se
numerarán correlativamente según el orden en el que aparecen por primera vez en el texto y se asignará un
título breve a cada una. Cada columna llevará un título escueto o abreviado. Las explicaciones irán en notas a
pie de página, no en los títulos. Todas las abreviaturas no estándar que se usen en las tablas serán explicadas
en notas a pie de página. Para las notas a pie de página se utilizarán los símbolos siguientes, en el orden que se
muestra: *, H, I, ', **, &, **,HH, II, y así sucesivamente . 

Se identificarán las medidas estadísticas de dispersión tales como la desviación estándar y el error estándar de
la media. No se trazarán líneas internas horizontales o verticales en las tablas. Cada tabla deberá ser
mencionada en el texto. 

Si se utiliza información de cualquier fuente, publicada o no, es preciso obtener permiso e la misma y expresarle
el agradecimiento. 

Si hubiera demasiadas tablas podrían surgir problemas en su distribución en las páginas en relación con la
extensión del texto. Se deben estudiar algunos ejemplares de la revista a la que se piensa enviar el trabajo, con
objeto de calcular cuantas tablas se pueden incluir por cada 1000 palabras de texto. 

El director de una revista al aceptar un trabajo, podría recomendar que las tablas adicionales con información
de apoyo relevante pero demasiado amplia para su publicación, se depositen en un servicio de archivos como
el "National Auxiliary Publication Service" (NAPS) en los EEUU, o que sean los autores quienes faciliten el
acceso a esta información. En tal caso, se añadirá en el texto la nota informativa necesaria. En cualquier caso,
estas tablas se enviarán para su evaluación junto con el resto del trabajo en cuestión. 
 
 

Figuras 

Se enviarán el número necesario de juegos completos de figuras. Estas deberán estar dibujadas y fotografiadas
de manera profesional; no se admite la rotulación a mano alzada o mecanografiada. En lugar de dibujos
originales, películas de rayos X, y otro tipo de materiales, es necesario enviar fotografías nítidas, en blanco y
negro y reveladas en papel satinado, normalmente de 127 x 178 mm (5 x 7 pulgadas), pero nunca mayores de 203
x 254 mm (8 x 10 pulgadas). Las letras, números, y símbolos deberán ser claros y uniformes a lo largo de todo el
trabajo y de un tamaño tal que, cuando se reduzcan para su publicación, sigan siendo legibles. Los títulos y
explicaciones detalladas se incluirán en las leyendas de las figuras y no en las propias figuras. 

Cada figura deberá llevar una etiqueta pegada en el reverso que indique el número de la misma en el texto, el
nombre del autor y cual es la parte superior de la misma. No escriba directamente en el reverso de las figuras, ni
utilice clips que pudieran estropearlas o rayarlas. Tampoco las doble ni las monte sobre cartulina. 

Las fotografías tomadas a través de un microscopio deberán tener indicadores internos de escala. Los
símbolos, flechas, o letras empleados en este tipo de fotografías contrastarán claramente con el fondo. 

Si se usan fotografías de personas, o bien los sujetos no deben poder ser identificados o bien sus fotos
deberán ir acompañadas de un permiso escrito para el uso de estas fotografías (consultar la sección de
Protección del Derecho a la Intimidad de los Pacientes). 

Las figuras deberán numerarse correlativamente según el orden en el que aparecen en el texto. Si alguna figura
está ya publicada, hay que mencionar la fuente original y enviar el permiso escrito del propietario de los
derechos de autor para reproducir el material. Se necesita permiso independiente del director o del autor,
excepto para los documentos de dominio público. 

Para las figuras en color, hay que informarse de si la revista pide negativos en color, diapositivas o copias en
papel. Podría resultar de utilidad para el director recibir dibujos suplementarios que indiquen la zona a
reproducir de las figuras. Algunas revistas sólo publican figuras en color si el autor se hace cargo del coste
extra que ello supone. 
 
 

Epígrafes o pies de las figuras 

Mecanografiar o imprimir los epígrafes y pies de las figuras a doble espacio, en una página a parte, con la
numeración arábiga que corresponda a la figura. Cuando los símbolos, flechas, números, o letras se utilicen
para identificar una o varias partes de las figuras, sería preciso identificar y explicar el significado de cada una
con claridad en el pie o epígrafe. Se explicará la escala interna y se identificará el método de tinción empleado
en las fotomicrografías. 
 
 

Unidades de medida 

Las medidas de longitud, altura, peso, y volumen serán expresadas en unidades métricas (metros, kilogramos o
litros, o sus múltiplos decimales ). 

Las temperaturas se indicarán en grados Celsius. La presión sanguínea se indicará en milímetros de mercurio. 

Todos los valores hemáticos o bioquímicos se presentarán en unidades del sistema métrico decimal de acuerdo
con el Sistema Internacional de Unidades (SI). Los directores podrán pedir a los autores que añadan unidades
alternativas o no pertenecientes al SI antes de la publicación. 
 
 

Abreviaturas y símbolos 

Se utilizarán sólo abreviaturas estándar, evitando su uso en el título y en el resumen. Cuando se emplee por
primera vez una abreviatura irá precedida del término completo al que corresponde, salvo si se trata de
unidades de medida común. 
 
 

Remisión del trabajo a la revista 

Enviar el número pertinente de copias del trabajo en un sobre resistente, protegiendo, si fuera necesario, las
fotografías y figuras con una cartulina, para evitar que se doblen. Las fotografías y diapositivas se colocarán
aparte en un sobre resistente. 

Se acompañarán los trabajos con una carta de presentación firmada por todos los autores, la cual incluirá: a)
Información sobre cualquier publicación previa o duplicada o la presentación de cualquier parte del trabajo en
otra revista o medio de difusión, según se ha explicado anteriormente; b) una declaración sobre aspectos de
financiación o de cualquier otro tipo que pudiera llevar a un conflicto de intereses; c) una declaración de que
todos los autores han leído y aprobado el manuscrito, de que los requisitos para la autoría, según fueron
expresados con anterioridad en este documento, se han cumplido y de que cada autor opina que el manuscrito
obedece a un trabajo honrado; y d) el nombre, dirección, y número de teléfono del autor que se responsabiliza
de hacer saber a los demás las revisiones y la aceptación definitiva de las pruebas de imprenta. La carta deberá
incluir cualquier información adicional que pudiera resultar útil para el director, como el tipo de artículo que el
manuscrito representa para esa revista en particular y si los autores estarían dispuestos a hacerse cargo del
coste de la publicación de las figuras en color. 

El manuscrito se acompañará de copias de los permisos obtenidos para la reproducción de material ya
publicado, para usar las figuras o suministrar información acerca de personas identificables, o para nombrar a
determinadas personas por su colaboración. 
 
 

                   CITACIÓN DE LOS REQUISITOS DE UNIFORMIDAD 

Los "Requisitos de Uniformidad para manuscritos presentados a Revistas Biomédicas" y las declaraciones que
se incluyen en este documento están publicados en revistas de todo el mundo (y ahora diferentes páginas
WEB contienen el documento). Para citar la versión más reciente de los "Requisitos de Uniformidad", debemos
asegurarnos de que sea una versión publicada el 1 de enero de 1997 o posteriormente a esa fecha.