Cancer de Mama / Breast Neoplasms
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Federación Española de Cancer de Mama || Noticias || Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria
- El cáncer de mama es un problema de salud pública muy importante, tanto por su alta incidencia como por la mortalidad que ocasiona. Es la primera causa de cáncer en la mujer de entre 35 y 45 años con más 16.000 casos anuales en España.
- Se estima que en la comunidad económica europea presenta una incidencia de 109,9 casos / 100.000 mujeres/año y una mortalidad de 38,4 /100.000 mujeres años. En España es la principal causa de cancer y de mortalidad por cancer en la mujer. En Cataluña una de cada 11 mujeres padecerá cancer de mama durante su vida y una de cada 33 morirá a causa de el.
Ponenecias de la Reunión 2007 de la Sociedad de Radiología de la Comunidad Valenciana
Dra. María Carnero. |
Dr. Félix Martín |
Dra. Julia Camps |
Dra. Maribel Moya |
Dr. Luis Andreo |
Imagen y TNM, problemas de estadificación en el cáncer de mama |
Dra. Esther Blanc, Dr. Isidro Vizcaíno, Dra Rosana Medina |
Dr. Francisco Ruiz |
Madrid, 2 de marzo de 2007. Un estudio dirigido por el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) ha demostrado, por primera vez, la eficacia de una combinación terapéutica pionera en cáncer de mama metastásico, la combinación de los fármacos gemcitabina y vinorelbina. La terapia estándar en pacientes con cáncer de mama avanzado hormonoresistente es la combinación de antraciclinas y taxanos pero hasta ahora nadie había logrado demostrar cuál era el mejor tratamiento citotóxico cuando fracasaban estos fármacos. Los resultados del estudio, publicados en la revista The Lancet Oncology, muestran una nueva posibilidad para aumentar el tiempo hasta la progresión de la enfermedad, es decir, el tiempo en que estas pacientes permanecen libres de crecimiento tumoral. . ...Leer más.
- Información en Español del Instituto Nacional del Cancer (USA) para profesionales y para pacientes.
- Segunda revisión del Consenso Nacional sobre el diagnóstico y tratamiento del Cáncer mamario Colima, México.
- La mayoría de los cánceres de mama se desarrollan en mujeres sin antecedentes familiares y se consideran por ello esporádicos. Sin embargo, de un 15 a un 20% de los cánceres de mama se asocian a antecedentes familiares, aunque desconocemos en que medida esta agregación familiar es fruto del azar, de una susceptibilidad genética, de determinados factores ambientales o de alguna combinación de todos estos factores . En estos casos hablamos de Cáncer de Mama Familiar (CMF).
Por otro lado, alrededor de un 5-10% de los cánceres de mama se atribuyen a mutaciones por línea germinal en
genes de herencia autosómica dominante con penetrancia elevada, como son BRCA1 y BRCA2. En estos casos hablamos de Cáncer de Mama Hereditario (CMH). Generalmente, estos casos de cáncer de mama se reconocen por aparecer a edades muy tempranas y/o estar asociados a antecedentes familiares muy importantes. - Programas de Detección Precoz del Cancer de Mama en España
- Tratamiento
- Trastuzumab
- Letrozol
- Doxorubicina Liposomal Pegilada
- Docetaxel
- Paclitaxel
Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM)
Avances en Cancer de Mama 2005 monografía editada por la REAL ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA con las Fundaciones «BANCO BILBAO VIZCAYA ARGENTARIA», «RAMÓN ARECES» y «CAJA MADRID. PDF
- EPIDEMIOLOGÍA. SITUACIÓN ACTUAL DEL PROBLEMA. FRECUENCIA. MORTALIDAD EN NUESTRO PAÍS. FACTORES DE RIESGO
Manuel Escudero Fernández - CARCINOMA DUCTAL «IN SITU» EN AUMENTO POR EL DIAGNÓSTICO MAMOGRÁFICO. ACTITUD TERAPÉUTICA
Arancha Moreno Elola-Olaso - DIAGNÓSTICO RADIOLÓGICO DE LAS LESIONES NO PALPABLES SOSPECHOSAS DE MALIGNIDAD
Armando Tejerina - PET EN PATOLOGÍA MAMARIA
José Luis Carreras Delgado - MAMOGRAFÍA DIGITAL
Teresa Cepeda - GANGLIO CENTINELA
José María Román - PSICOLOGÍA EN CÁNCER DE MAMA
María Eugenia Olivares Crespo - ASPECTOS QUIRÚRGICOS EN EL CÁNCER DE MAMA
Miguel Prats - IMPORTANCIA DEL ABORDAJE MULTIDISCIPLINAR EN CÁNCER DE MAMA. LA ESTRATEGIA DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD
Eduardo Díaz-Rubio - PAPEL DE LA CIRUGÍA PLÁSTICA EN EL CÁNCER DE
MAMA
Araceli Hernández Ramos
Breast cancer. Carlson R.W., Anderson B.O., Burstein H.J., Cox C.E., Edge S.B., Farrar W.B., Goldstein L.J., Gradishar W.J., Hayes D.F., Hudis C., Jahanzeb M., Ljung B.M., Marks L.B., McCormick B., Nabell L.M., Pierce L.J., Reed E.C., Silver S.M., Smith M.L., Somlo G., Stanford Hospital & Clinics, USA.J Natl Compr Canc Netw. 2005 May;3(3):238-89.
ESMO Minimum Clinical Recommendations for diagnosis, adjuvant treatment and follow-up of primary breast cancer. Pestalozzi B.C., Luporsi-Gely E., Jost L.M., Bergh J.Div. of Oncology, Universitatspital, CH-8091 Zurich, Switzerland. Ann Oncol. 2005;16 Suppl 1:i7-9.
Tesis Doctoral:-----------Estudio de la prevalencia de mutaciones de los genes BRCAL y BRCAZ en mujeres con cáncer de mama menores de 41 años. Relación con los antecedentes oncológicos familiares y características clínico-patológicas. Chirivella González, Isabel .UV 2004
- RESUMEN
- El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente en la mujer. Existen factores de riesgo conocidos como la edad avanzada y la historia familiar de cáncer de mama. La mayor parte del cáncer de mama es esporádico, sólo del 5 al 10% son atribuibles a mutaciones de la línea germinal en genes de susceptibilidad. Del 15 al 20% se producen en agregaciones familiares, que se deben a interacciones de múltiples genes y factores ambientales, o a genes de baja penetrancia.
- Existen modelos que estiman la probabilidad de ser portadora de mutación en BRCA1/2, como: el modelo de Couch, Myriad II y BRCAPRO.
- Objetivos.
- 1. Determinar la prevalencia de mutaciones BRCA1/2.
- 2. Estimar la frecuencia de mutaciones BRCA1 y en función de sus antecedentes familiares de cáncer de mama u ovario.
- 3. Estudiar si existen otros tumores más frecuentes en los familiares en relación con los casos de cáncer de mama esporádicos.
- 4. Estudiar las características clínico-patológicas comparando casos esporádicos y los debidos a mutaciones en los genes BRCA1/2.
- 5. Conocer la utilidad en nuestra población de los modelos capaces de predecir la probabilidad de mutación BRCA1/2.
- Material y métodos.
- Se seleccionaron 124 mujeres diagnosticadas de cáncer de mama antes de los 41 años, no seleccionadas por su historia familiar. Entre los años 1989-1999.
- La estrategia utilizada para el análisis de BRCA1/2, fue inicialmente un cribado mediante TT-SSCP, cuando se localizaba un patrón anómalo, se caracterizaba la alteración mediante secuenciación directa.
- Resultados.
- Hemos localizado 6 mutaciones patogénicas y 13 mutaciones de significado incierto. La prevalencia de mutaciones en los genes BRCA en nuestra población es de 5.6%. BRCA1 0.8% y BRCA2 4.8%.
- El grupo de alto riesgo constituido por mujeres con cáncer de mama antes de los 41 años y un familiar de 1° grado con cáncer de mama/ovario, o familiar varón con cáncer de mama, tienen un RR 4.92, con p=0.037. En el grupo con antecedentes de cáncer de ovario en la familia, el RR es 10.74, y p=0.005.
- Respecto a las características clínico-patológicas, sólo hemos detectado diferencias en el estadio. No se han encontrado diferencias respecto a la supervivencia.
- Entre los métodos de predicción de probabilidad de mutación BRCA, el modelo de Frank y BRCAPRO son los de mayor sensibilidad y especificidad.
- Conclusiones.
- La frecuencia de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 es 5.6%. La mayor parte de las mutaciones definitivas encontradas (6 de 7) se localizaron en el gen BRCA2 (85.7%). La mayor parte de las mutaciones caracterizadas en BRCA2 (66.7%) se encuentran localizadas en el interior del exón 23.
- Las pacientes con familiares de primer grado con cáncer de mama u ovario, o con un varón afecto de cáncer de mama en su familia, forman un grupo, clasificado de “alto riesgo”, donde se encuentran mutaciones BRCA en un porcentaje (15.4%) significativamente mayor (p=0.037) al resto de las pacientes (3.1%). Los antecedentes familiares de cáncer de ovario son significativamente mayores (p=0.005) entre las portadoras de mutaciones en BRCA (37.5%) que entre las no portadoras (3.5%).
- Las mujeres portadoras de mutación BRCA se diagnostican en estadíos más avanzados que las mujeres no portadoras.
- Los métodos predictivos de mutación en BRCA1/2, Myriad II y BRCAPRO, son útiles para seleccionar pacientes en nuestra muestra .
- Considerando la baja frecuencia de mutaciones BRCA1/2, otros factores genéticos actualmente desconocidos deben jugar un papel importante
- Estos resultados no hacen aconsejable un estudio molecular de BRCA en mujeres con cáncer de mama por el único hecho de haberlo desarrollado a una edad temprana.
Bibliografia en Español
Perspectiva sobre avances en cancer de mama. Posible asociacion del cancer ginecologico con artritis reumatoide. Study of compliance with prescription information sheet of trastuzumab prescriptions in a tertiary level hospital. Carcinoma papilar de tiroides sincronico con cancer de mama: hallazgo casual en una exploracion (18)F-FDG PET-TAC por busqueda de un cancer oculto de mama. Neutrophilic dermatosis on postmastectomy lymphedema. Impacto psicosocial del cancer de mama en la etapa de larga supervivencia: propuesta de un plan de cuidados integral para supervivientes. Metastasis colonica de carcinoma lobulillar de mama. Cancer de mama metaplasico: descripcion de factores clinicos. Recomendaciones para el cribado del cancer de mama con mamografia en poblacion de riesgo medio. Actualizacion PAPPS 2012. Alopecia lipedematosa concomitante con psoriasis del cuero cabelludo. Nevus oligemicus localizado en mamas: a proposito de 2 casos. Sindrome de encefalopatia posterior reversible asociado al tratamiento con ivabradina: a proposito de un caso. Pseudoxanthoma elasticum in the differential diagnosis of axillary calcifications on mammography. Cavernous hemangioma of the thymus. Cancer de mama con Her-2-neu y receptores hormonales positivos. Quimioterapia neoadyuvante, biopsia de ganglio centinela y tratamiento hormonal. Incidencia de recurrencia axilar tras un ganglio centinela negativo en cancer de mama en estadios iniciales: seguimiento de 5 anos. Embolismo paradojico a traves de foramen oval permeable coincidente con embolismo pulmonar. Angiosarcoma cutaneo tras radioterapia por cancer de mama. Sarcoma primario de la glandula mamaria. La estadificacion con resonancia magnetica puede cambiar el manejo terapeutico en el cancer de mama.
Med Clin (Barc). 2012 Sep 22;139(7):293-4. doi: 10.1016/j.medcli.2012.04.003. Epub 2012 Jun 4. Vera-Roman J.M.
Ginecol Obstet Mex. 2012 Jun;80(6):421-4. Mercado U.
Farm Hosp. 2012 May-Jun;36(3):135-40. doi: 10.1016/j.farma.2011.02.009. Epub 2011 Dec 3. Vargas-Rivas J.E., Montes-Casas M.M., Cancela-Diez B., Martinez-Martinez F., Sabater-Hernandez D., Calleja-Hernandez M.A.
Rev Esp Med Nucl Imagen Mol. 2012 Jul-Aug;31(4):213-5. doi: 10.1016/j.remn.2011.11.009. Epub 2012 May 30. Banzo J., Ubieto M.A., Gonzalez C., Razola P., Tardin L., Andres A., Santapau A., Parra A., Rambalde E.F., Prats E.
Actas Dermosifiliogr. 2012 Sep;103(7):649-51. Epub 2012 Jun 6. Gutierrez-Paredes E., Gonzalez-Rodriguez A., Molina-Gallardo I., Jorda-Cuevas E.
Aten Primaria. 2012 May;44(5):288-92. doi: 10.1016/j.aprim.2011.07.011. Epub 2011 Oct 21. Vivar C.G.
Cir Esp. 2012 Aug-Sep;90(7):470-1. Epub 2011 Apr 22. Landi F., Marti G., Espin B., Landolfi S., Armengol C.
Gac Med Mex. 2012 Jul-Aug;148(4):339-48. Barquet M., Villarreal C., Cantu , Rangel N., Lozano G., Lopez N., Gomez P.
Aten Primaria. 2012 Jun;44(6):366-7. doi: 10.1016/j.aprim.2012.03.005. Epub 2012 May 17. Marzo-Castillejo M., Melus P., Bellas B.
Actas Dermosifiliogr. 2012 Jul-Aug;103(6):551-4. doi: 10.1016/j.ad.2011.10.012. Epub 2012 Mar 30. Fuentelsaz-del B., Parra-Blanco V., Borregon-Nofuentes P., Suarez-Fernandez R.
Actas Dermosifiliogr. 2012 Jun;103(5):443-4. doi: 10.1016/j.ad.2011.10.009. Epub 2012 Jan 27. Gutierrez-Paredes E., Lopez-Castillo V., Revert-Fernandez A., Jorda-Cuevas E.
Farm Hosp. 2012 Sep-Oct;36(5):444-5. doi: 10.1016/j.farma.2011.09.003. Epub 2012 Jan 27. Muros O., Garrido C., Vidal B., de
Actas Dermosifiliogr. 2012 Sep;103(7):647-9. Epub 2012 Jun 6. Padilla-Espana L., Fernandez-Morano T., Del B., Funez R.
Arch Bronconeumol. 2012 Aug;48(8):303. doi: 10.1016/j.arbres.2012.03.011. Epub 2012 May 10. Roldan-Banos S., Garcia-Barajas S., Leon-Medina D.
Ginecol Obstet Mex. 2012 Nov;80(11):720-4. Lopez C., Sanchez M., de S.
Rev Esp Med Nucl Imagen Mol. 2012 Jul-Aug;31(4):173-7. doi: 10.1016/j.remn.2011.11.006. Epub 2012 Jan 4. Ruano P., Ramos B., Garcia-Talavera F., Ramos G., Gonzalez-Orus J.M., Gomez-Caminero L., Garcia M., Martin
Med Intensiva. 2012 Aug-Sep;36(6):450-1. Epub 2011 Dec 16. Olivencia L., Soto J.M., Martin
Actas Dermosifiliogr. 2012 Jul-Aug;103(6):557-9. doi: 10.1016/j.ad.2011.10.014. Epub 2012 Mar 30. Armengot-Carbo M., Roca-Estelles M.J., Quecedo-Estebanez E., Gimeno-Carpio E.
Ginecol Obstet Mex. 2012 Dec;80(12):777-82. Coronel-Brizio P.G., Quistian N., Guzman G., Zoloeta D., Venegas E.
Radiologia. 2012 Jul-Aug;54(4):350-6. Epub 2012 Apr 24. Garcia-Lallana A., Anton I., Saiz-Mendiguren R., Elizalde A., Martinez-Regueira F., Rodriguez-Spiteri N., Pina L.