Inhibidores de la ciclooxigenasa 2 / Cyclooxygenase 2 Inhibitors
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Insulina || Información del Grupo de Diabetes de la SAMFYC
- Indicaciones terapéuticas
- Alivio sintomático en el tratamiento de la artrosis o de la artritis reumatoide.
- La decisión de prescribir un inhibidor selectivo de la COX-2 debe estar basada en la valoración individual de los riesgos globales de cada paciente
- Propiedades farmacodinámicas
- Grupo farmacoterapéutico: Código ATC: M01AH01.
- El celecoxib es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) dentro del intervalo de dosis utilizado en la práctica clínica (200-400 mg al día) y que se administra por vía oral. En este intervalo de dosis en voluntarios sanos no se observó una inhibición estadísticamente significativa de la COX-1 (valorada como inhibición ex vivo de la formación de tromboxano B2 *TxB2*).
- La ciclooxigenasa es responsable de la síntesis de prostaglandinas. Se han identificado dos isoformas, COX-1 y COX-2. COX-2 es la isoforma de la enzima inducida por estímulos proinflamatorios y se considera que es principalmente responsable de la síntesis de los mediadores prostanoides del dolor, la inflamación y la fiebre. La COX-2 participa también en la ovulación, la implantación y el cierre del conducto arterial, la regulación de la función renal, y determinadas funciones del sistema nervioso central (inducción de fiebre, percepción del dolor y función cognitiva). Posiblemente actúe también en la cicatrización de las úlceras. Se ha detectado la presencia de COX-2 en el tejido que rodea a las úlceras gástricas en el ser humano, pero no se ha establecido su importancia para la cicatrización de las mismas.
Inhibidores de la ciclooxigenasa || Etoricoxib || Parecoxib
De la Ficha Técnica del Celecobix:
Bibliografía en Español
Sobre la evaluacion de intervenciones complejas en un mundo real.
Gac Sanit. 2005 Nov-Dec;19(6):487-8. Rosich I., Soler M.
El monoxido de nitrogeno en los astrocitomas malignos.
Rev Neurol. 2005 Dec 16-31;41(12):767-8. Gil-Salu J.L.
Inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), celecoxib y parecoxib: una revision sistematica.
Drugs Today (Barc). 2010 Feb;46 Suppl A:1-25. Mateos J.L.
Cambios en el oxido nitrico, las prostaglandinas y en la actividad de la mieloperoxidasa, inducidos por la acroleina en vejiga urinaria de rata.
Invest Clin. 2009 Mar;50(1):23-33. Linares-Fernandez B., Alfieri A.B.
Un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 empeora la funcion respiratoria y fomenta la actividad de los mastocitos en ratones sensibilizados a la ovalbumina.
Arch Bronconeumol. 2009 Apr;45(4):162-7. Epub 2009 Apr 1. Torres R., Perez M., Marco A., Picado C., de M.
Efecto del tratamiento con AINE sobre la presion arterial en pacientes hipertensos con riesgo cardiovascular elevado.
An Med Interna. 2006 Sep;23(9):420-7. Gonzalez-Juanatey J.R., Rivera J., Gabriel S., Reviriego A., Casimiro C.
Efectos adversos de los inhibidores selectivos de la COX-2. Critica relacionada con su administracion en los pacientes con artritis reumatoide y osteoartritis.
Rev Alerg Mex. 2007 Jul-Aug;54(4):116-22. Carrillo G., Perez S., Medina S., Rodriguez O.
Evaluacion frustrada de dos intervenciones educativas sobre la prescripcion de coxib en un area de salud.
Gac Sanit. 2005 Nov-Dec;19(6):489-91. Galeote M.
Ciclooxigenasa 2 y cancer colorrectal: implicaciones terapeuticas.
Gastroenterol Hepatol. 2007 May;30(5):280-4. Castells A., Balaguer F., Gonzalo V., Castellvi-Bel S.
AINE o COXib: beneficios y danos gastrointestinales vs. cardiovasculares.
Rev Gastroenterol Mex. 2006 Aug;71 Suppl 1:22-5. Ballesteros A.
The painful lesson of analgesic drugs: never underestimate the complexity of biological systems.
Rev Esp Cardiol. 2009 Aug;62(8):839-42. Crea F., Giubilato S.
Desde los AINE "recomendados" a la recomendacion de los AINE.
Gac Sanit. 2005 Nov-Dec;19(6):488-9. Peiro S., Cervera P.
Capsule endoscopy and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID)-induced enteropathy--a bit of light in a long, dark tunel.
Rev Esp Enferm Dig. 2010 Feb;102(2):73-9. Romero V., Herrerias G.
Cyclooxygenase-2 inhibition in colon experimental carcinogenesis.
Rev Esp Enferm Dig. 2005 Sep;97(9):637-47. Noguera A., Amengual A., Plaza M., Ibarra , Tortajada C., Gamundi G., Pujol T.
Revisi6n sistematica para determinar la efectividad y seguridad de parecoxib.
Acta Ortop Mex. 2009 Nov-Dec;23(6):342-50. Villasis-Keever M.A., Rendon-Macias M.E., Escamilla-Nunez A.
Selective cyclooxygenase-2 inhibition reduces endothelial dysfunction and improves inflammatory status in patients with intermittent claudication.
Rev Esp Cardiol. 2009 Aug;62(8):851-7. Florez A., de H., Martinez E., Varela C., Bleda S., Acin F.
Coxib: una alternativa terapeutica factible en pacientes con intoleranciao hipersensibilidad al acido acetilsalicilico, antiinflamatorios no esteroideos y paracetamol.
Gac Med Mex. 2009 Nov-Dec;145(6):505-15. Ramos-Bello D., Ramos-Niembro F.
Utilizacion de inhibidores de la ciclooxigenasa 2.
Aten Primaria. 2005 Jun 15;36(1):54-5. Carracedo M.
Ciclooxigenasa 2: 'una nueva diana terapeutica en la aterosclerosis?
Med Clin (Barc). 2006 May 27;126(20):782-6. Paramo J.A., Beloqui O., Orbe J.
Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 en la prevencion del cancer.
Rev Clin Esp. 2005 Sep;205(9):446-56. Grau