Enfermedad de Leigh


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Enfermedad de Leigh / Leigh Disease

Condiciůn:

Enfermedades Mitocondriales

Grupo de trastornos metabólicos congénitos y adquiridos, principalmente de la infancia, que se caracterizan por tener un comienzo subagudo con retraso psicomotor, hipotonía, ataxia, debilidad, pérdida de la visión, anomalías en los movimientos oculares, convulsiones, disfagia, y acidosis láctica. Las características patológicas incluyen degeneración esponjosa de los neuropilos de los ganglios basales, tálamo, tronco cerebral, y médula espinal. Los patrones hereditarios incluyen recesivo ligado al cromosoma X, autosómico recesivo, y mitocondrial. Los defectos del COMPLEJO DE LA PIRUVATO DESHIDROGENASA y la deficiencia de la CITOCROMO-C OXIDASA se han descrito como productores de este síndrome.

NINDS Leigh's Disease Information Page

Leigh's Disease Leigh's Disease
18-month-old girl who presented with central hypotonia and psychomotor delay, SHERLOCKRADIOLOGY

Bibliografía en Español

 



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