Bookmark and Share


Hiperlipoproteinemia Tipo II / Hyperlipoproteinemia Type II

Condición:

Bibliografía en Español

 



La pravastatina aumenta la actividad de receptores de LDL en linfocitos de individuos con hipercolesterolemia familiar heterocigota.
Rev Clin Esp. 1997 May;197(5):317-22. Alvarez-Sala L.A., Mata P., Blazquez E., Garrido J.A., Ordovas J.M., Rubio M.J., de O.

Uso de ezetimibe en el tratamiento de la hipercolesterolemia.
An Pediatr (Barc). 2012 Jul;77(1):37-42. doi: 10.1016/j.anpedi.2011.11.007. Epub 2011 Dec 22. Araujo M.B., Botto P.M., Mazza C.S.

Anatomia del deposito de lipidos.
Med Clin (Barc). 1998 Jun 20;111(2):56-7. Lahoz C., Mostaza J.M.

Hipercolesterolemia familiar heterocigota: estudio de utilizacion de estatinas en condiciones de practica clinica.
Aten Primaria. 2006 Oct 15;38(6):333-8. Portela R., Pombo R., Bugarin G., Tasende S.

Diagnostico y tratamiento de las hiperlipemias familiares.
Aten Primaria. 2004 Dec;34(10):557-64. Mantilla M., Alonso R., Mata P.

Estudio del defecto familiar de union de la apolipoproteina B100 en una poblacion mediterranea.
Med Clin (Barc). 2004 Oct 9;123(12):456-9. Ejarque I., Real J.T., Chaves F.J., Blesa S., Gonzalez V., Milian E., Ascaso J.F., Priego M.A., Carmena R.

Hipercolesterolemia familiar.
Rev Invest Clin. 2001 May-Jun;53(3):254-65. Aguilar S.

Coste-efectividad del manejo de la hipercolesterolemia familiar con estrategias de tratamiento preventivo basadas en atorvastatina.
Rev Esp Cardiol. 2008 Apr;61(4):382-93. Alonso R., Fernandez , Mendez I., Lazaro P., Mata N., Mata P.

Evaluacion del grosor del complejo intima-media de la carotida en la hipercolesterolemia familiar durante la infancia.
An Pediatr (Barc). 2009 Apr;70(4):349-53. doi: 10.1016/j.anpedi.2008.11.017. Epub 2009 Mar 17. Dalmau S., Vitoria M., Legarda T., Muro V., Sanguesa N.

Grosor de la intima-media carotidea en la hipercolesterolemia familiar heterocigotica: factores asociados y variacion al ano de tratamiento.
Med Clin (Barc). 2009 Jun 27;133(4):121-6. doi: 10.1016/j.medcli.2009.02.052. Epub 2009 Jun 5. Lahoz C., Mostaza J.M., San M., Garcia I., Frias M., Garcia A., Peraira R., Laguna F.

Role of orthotopic liver transplant in the treatment of homozygous familial hypercholesterolemia.
Rev Esp Enferm Dig. 2000 Sep;92(9):601-8. Castilla C., Lopez-Cillero P., Jimenez J., Fraga E., Arizon J.M., Briceno J., Solorzano G., De , Pera C.

Efecto comparativo de policosanol con dos inhibidores de la HMG-CoA reductasa en el tratamiento de la hipercolesterolemia tipo II.
Rev Med Chil. 1999 Mar;127(3):286-94. Prat H., Roman O., Pino E.

Ensayo aleatorizado ciego-sencillo sobre los efectos de las vitaminas C y E en la hipercolesterolemia familiar.
An Pediatr (Barc). 2006 Aug;65(2):101-7. Aldamiz-Echevarria L., Dalmau J., Prieto J.A., Andrade F., Sanjurjo P., Elorz J., Rodriguez-Sorianoa J.

Influencia de las mutaciones HF Valencia 1 y 2 del gen del receptor de LDL sobre la respuesta terapeutica a simvastatina en sujetos con hipercolesterolemia familiar heterocigota caracterizada molecularmente.
Med Clin (Barc). 2001 Jan 27;116(3):81-5. Real J.T., Chaves F.J., Civera M., Garcia-Garcia A.B., Ascaso J.F., Armengod M.E., Carmena R.

Hipercolesterolemia familiar y niveles plasmaticos de Lp(a): dos factores de riesgo cardiovascular.
An Med Interna. 1999 Feb;16(2):69-72. Real J.T., Romero G., Priego M.A., Chaves F.J., Ascaso J.F., Carmena R.

Diferencias en la presentacion clinica en sujetos con fenotipo de hipercolesterolemia familiar por defectos en el receptor LDL y por defectos de la apo B-100.
Rev Esp Cardiol. 2003 Aug;56(8):769-74. Garcia-Alvarez I., Castillo S., Mozas P., Tejedor D., Reyes G., Artieda M., Cenarro A., Alonso R., Mata P., Pocovi M., Civeira F.

Identificacion y caracterizacion del primer espanol con defecto homocigoto familiar de union de la apolipoproteina B.
Med Clin (Barc). 2001 Feb 3;116(4):138-41. Ejarque I., Civer M., Francisco A., Knecht E., Eugenia A., Carmen R., Tomas R., Francisco C., Javier M.

Asociacion de factores lipidicos, genotipo de APOE y tipos de mutacion del gen del receptor de LDL con el infarto agudo de miocardio en sujetos con hipercolesterolemia familiar heterocigota.
Med Clin (Barc). 2002 May 18;118(18):681-5. Real J.T., Ascaso J.F., Chaves F.J., Gonzalez C., Puig O., Armengod M.E., Carmena R.

Manifestaciones clinicas de la hipercolesterolemia familiar heterozigota en Espana. Estudio de 301 casos de la zona centro y norte.
Med Clin (Barc). 2000 Jan 22;114(2):50-1. Garces C., Rodriguez A., Serrano A., Gonzalez B., Almagro F., Garrido J.A., Zuniga M., de O.

Estudio del defecto familiar de la apo B-100 en sujetos con el diagnostico clinico de hipercolesterolemia primaria: identificacion de la primera familia afectada en Espana.
Med Clin (Barc). 1999 Jun 12;113(1):15-7. Real J.T., Chaves J.F., Ascaso J.F., Armengod M.E., Carmena R.


Subir