Doxorubicina

Doxorubicina / Doxorubicin

Comercializada como Ebewe ( Doxurubicina) - Ficha Técnica de la AGEMED - y como Caelyx doxurubicina pegilada- Ficha Técnica de la EMEA.

Indicaciones terapéuticas
- La doxorubicina se utiliza en las indicaciones siguientes: sarcomas de los tejidos blandos y osteogénicos, enfermedad de Hodgkin y linfomas no hodgkinianos, leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloblástica aguda, carcinoma del tiroides, mama, ovario, vejiga urinaria, carcinoma broncógeno microcítico y neuroblastoma.
  En algunos informes se ha demostrado que la doxorubicina puede administrarse por vía intravesical.
Indicaciones terapéuticas ( Forma pegilada)
- Caelyx está indicado:
- - En monoterapia para pacientes con cáncer de mama metastásico en los que existe un riesgo
  cardíaco aumentado.
- - Para el tratamiento del cáncer de ovario avanzado en mujeres en las que ha fallado un régimen
  de quimioterapia de primera línea conteniendo platino.
- - Para el tratamiento del sarcoma de Kaposi (SK) asociado con SIDA en pacientes con recuentos
  bajos de CD4 (< 200 linfocitos CD4/mm3) y enfermedad extensiva mucocutánea o visceral.
  Caelyx se puede utilizar como quimioterapia sistémica de primera línea, o como quimioterapia
  de segunda línea en pacientes con SK-SIDA cuya enfermedad haya progresado con, o no
  toleren, la quimioterapia sistémica de combinación previa que comprenda por lo menos dos de
  los siguientes agentes: un alcaloide de la vinca, bleomicina y doxorubicina estándar (u otra
  antraciclina).
Grupo farmacoterapéutico: Agentes citotóxicos (antraciclinas y sustancias relacionadas), código ATC:
L01DB.

La doxorubicina clorhidrato es un antibiótico antraciclínico citotóxico obtenido a partir de Streptomyces peucetius var. caesius. No se conoce el mecanismo exacto de la actividad antitumoral de la doxorubicina. Se cree que la inhibición del ADN, del ARN y de la síntesis proteica es la responsable de la mayor parte del efecto citotóxico. Esto probablemente sea el resultado de la intercalación de la antraciclina entre pares de bases adyacentes de la doble hélice del ADN, impidiendo por consiguiente su desenrollamiento para la replicación.

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